Жиронда

Жиронда

Жиронда (Gironde) — судоходный эстуарий (часто ошибочно называют рекой) в юго-западной части Франции, образованный слиянием рек Дордонь и Гаронна, расположенный чуть ниже центра Бордо. С территорией в 635 км - это самый эстуарий в Западной Европе. Открывается в Бискайский залив. Эстуарий имеет длину 65 км, ширина варьируется от 3 км до 11 км. Французский департамент Жиронда получил свое название именно от эстуария. Для Жиронды характерны очень сильные приливные течения, что затрудняет навигацию судов любого типа и размера. Наименьшая глубина на фарватере 8 м. Порт Ле-Вердон.

К югу от Жиронды располагается Серебряный берег.

Ла-Плата

Ла-Плата

Ла-Плата (исп. Rio de la Plata — «Серебряная река») — эстуарий, образованный при слиянии рек Уругвай и Парана. Это залив на юго-восточном побережье Южной Америки, растянувшийся на 320 км от слияния рек до Атлантического океана.

В месте слияния рек ширина Ла-Платы составляет 48 км, река течёт на юго-восток, расширяясь до 220 км при впадении в Атлантический океан. Она образует часть границы между Аргентиной и Уругваем, основные порты и крупнейшие города на реке — Монтевидео и Буэнос-Айрес.

Площадь водосбора (Лаплатская низменность) основных притоков Ла-Платы (реки Уругвай, Парана и основной приток Параны — река Парагвай) занимает около 1/5 ото всей территории Южной Америки, включая районы на юго-востоке Боливии, южную и центральную Бразилию, целиком Парагвай, большую часть Уругвая и север Аргентины. По оценкам, каждый год в эстуарий наносится 57 миллионов м³ речного ила.

В Ла-Плате водится редкий дельфин Ла-Платы, морские черепахи (Caretta caretta, Chelonia mydas, и Dermochelys coriacea), большое число видов рыб.

Мангры

Мангры

Мангры или мангрова, или мангровы, или мангровые леса (от англ. mangrove), — вечнозелёные лиственные леса, произрастающие в приливно-отливной полосе морских побережий и устьев рек в местах, защищённых от энергии волн коралловыми рифами или островами. Распространены в тропиках, иногда в зонах с умеренным климатом, там, где этому благоприятствуют морские течения. Они занимают полосу между самым низким уровнем воды во время отлива и самым высоким во время прилива — литораль. С биогеографической точки зрения мангры являются интразональными биоценозами. Мангровые леса заливаются водой приливов 10—15 раз в месяц и поэтому затоплены около 40 % общего времени. Мангры могут расти только при одновременном наличии пологого берега, высоких приливов, слабосолёной воды и отсутствия сильных волн. Солёность океанической воды снижается за счёт смешивания с речной, дождевой или от пресноводных источников. Обычно концентрация соли в водах, окружающих мангры (35 г/л), находится между солёностью пресной и морской воды, тем не менее в некоторых местах, например в дельте Инда, из-за сильного испарения концентрация солей в манграх может быть в два раза выше, чем в море.

Дополнительную проблему для жизнедеятельности растений создают колебания солёности при приливах и отливах.

Мангровые заросли производят впечатление переувлажнённых скверно пахнущих болот, характерными чертами которых являются грязь, метан, причудливость деревьев, изобилие москитов и, в меньшей степени, змей. Тем не менее они представляют интерес для исследователей как одни из важнейших и богатейших экосистем.

С давних времён мангры вырубались для получения деловой древесины, топлива и сырья для красителей и кожевенного производства (в коре ризофоровых до 40 % дубильных веществ), поэтому они сохранились на относительно небольших территориях. В некоторых местах их в настоящее время восстанавливают.

Древостой мангровых лесов обычно сомкнутый, образован деревьями высотой 8—15 м. В Восточном полушарии встречаются деревья, достигающие высоты 27-30 м. Частота и продолжительность затопления, разница в солёности воды, соотношения песка и ила в грунтах определяют наличие в лесу поясов с преобладанием разных лесообразующих пород. В мангровах обычно господствуют 1—2 вида, полидоминантные сообщества встречаются реже. На границе распространения часто доминирует один вид, например Kandelia obovata в Южной Японии или Лагункулярия кистевидная в Бразилии.

Первыми на побережьях обычно вырастают ризофоры, они занимают полосу, прилегающую к морю, принимают на себя удары ветра и морских волн. В процессе сукцессии их часто сменяют авиценнии — наиболее устойчивые к соли мангровые растения. Густые прямоствольные леса из бругиеры предпочитают менее влажные внутренние участки мангров, их же предпочитают и конокарпусы, цериопсы произрастают ещё выше. Эгицерас и нипа произрастают по берегам рек и их эстуариев, где влияние солёной воды не очень велико. В полосе перехода к сухопутным влажнотропическим лесам древостой образуют пальмы нипа кустистая, финиковая Phoenix paludosa и др.

Полог мангрового леса настолько сомкнут, что в нижние ярусы проникает мало света, поэтому растительности здесь практически нет. Зарастанию нижних ярусов также препятствуют колебания уровня воды и отсутствие достаточно твёрдого грунта. Лиан и эпифитов мало.

Лесная подстилка в мангровых лесах как правило не накапливается, а вымывается отливами и сезонными паводками, что определяет зависимость продуктивности мангровых лесов от приносимых реками питательных веществ и их уязвимость к любым изменениям, среди которых особенно заметны вызванные человеческой деятельностью.

Почвы в манграх практически не содержат кислорода, так как концентрация кислорода в воде значительно ниже, чем в воздухе, а то небольшое количество, которое попадает в воду и почву, используют бактерии.

Мангры - биологические особенности

Мангры - биологические особенности

Растения-мангры — группа разнообразных растений, которые приспособились к частым затоплениям приливами, подвижности субстрата, отсутствию кислорода в почве, повышенному содержанию солей и колебаниям солёности воды и почвы — пересыхание грунта под манграми во время отлива увеличивает концентрацию соли в нём в несколько раз.

Корни

Всем тканям растений, в том числе и подземным, требуется кислород для дыхания. В илистой почве мангров он практически отсутствует, одним из приспособлений для снабжения кислородом своих подземных тканей у мангровых растений являются воздушные корни. Они могут иметь разнообразную форму: змеевидную, коленчатую, спаржевидную (растущие вертикально вверх пневматофоры). Некоторые деревья, произрастающие на менее анаэробных почвах, например, эксцекарии и эгиалитисы, не имеют специальных дыхательных корней. Их корни располагаются в непосредственной близости к поверхности, в относительно обеспеченной кислородом зоне. Основным способом движения газов в мангровых корнях является диффузия через чечевички и аеренхиму.

Дополнительно помогает повышение давления воды при приливе, при котором корни сжимаются и часть воздуха выдавливается, и понижение давления воды при отливе, при котором воздух засасывается в корни. Это можно сравнить со вдохом и выдохом у позвоночных. Воздухоснабжение мангровых корней настолько совершенно, что они могут способствовать аэрации прилегающей к ним почвы.

Корневая система мангровых деревьев служит также для надёжного закрепления растений на зыбком илистом дне. Они не имеют возможности глубоко проникать в лишённый кислорода грунт. Устойчивость может эффективно обеспечиваться либо придаточными опорными, т. н. ходульными корнями, как у ризофоровых, либо горизонтальным распространением корневой системы, как у авиценний. Из-за необходимости обеспечивать устойчивость в сложных условиях, корневая система мангровых растений составляет относительно большую их часть по сравнению с другими деревьями.

Ходульные корни

У большинства деревьев корни ответвляются от ствола только под землёй. У ризофор корни отрастают от дерева на высоте более 2 м и углубляются в почву на некотором расстоянии от основного ствола, который с глубиной становится тоньше и постепенно сходит на нет. Корни такого типа названы ходульными как из-за своеобразного внешнего вида, так и потому, что они, как и ходули, представляют собой дополнительную опору, столь необходимую на зыбких грунтах мангровых болот. Опорные корни могут содержать почти четверть наземной биомассы деревьев.

В период роста до достижения почвы воздушные корни могут удлиняться на 9 мм в день. Разветвляются они только при повреждениях, например, насекомыми или ракообразными. Достигнув почвы, корни растут вертикально вниз, а от наземной части может ответвляться следующая петля в направлении от дерева. Воздушные корни соседних деревьев могут переплетаться, часто делая мангровые леса труднопроходимыми.

В структуре таких корней можно выделить относительно горизонтальные арки и вертикальные колонны. Колонны выполняют функцию снабжения кислородом подземных участков корней. Воздух проникает внутрь корней через многочисленные поры в коре, так называемые чечевички, открытые только в воздушной среде. В подземных частях воздух содержится в аэренхиме — специальной воздухосодержащей ткани, которая имеет пустоты в виде трубок, направленных вдоль оси корня. Эти пустоты видны невооружённым глазом. В зависимости от среды (воздух, вода, дренирующий песок или грязь) и освещённости, которая влияет на возможность осуществлять фотосинтез (корни ризофоровых могут содержать хлорофилл), содержание воздуха в корнях может колебаться от 0—6 % до 42—51 %.

Пневматофоры

У представителей родов Авиценния и Соннератия от распространяющихся в радиальном направлении мелкозалегающих горизонтальных корней ответвляются вверх, поднимаясь над землёй и водой, вертикальные структуры, так называемые пневматофоры. Возможность снабжения воздухом подземных частей обеспечивает их анатомическое строение — тонкая кора, многочисленные чечевички, хорошо развитая система воздухоносных межклетников — аэренхима может составлять до 70 % объёма корней.

У авиценний пневматофоры высотой до 30 см растут через 15—20 см, у соннератий их высота может достигать 3 м. Одно дерево авиценнии высотой 2—3 м может иметь до 10 тыс. пневматофор. Однако высокая плотность пневматофор замедляет течение воды и этим способствует накоплению осадков, что может способствовать захоронению пневматофор.

Коленчатые корни

Коленчатые корни характерны для бругиеры и ксилокарпуса. Они растут неглубоко под поверхностью почвы, периодически поднимаясь над ней и погружаясь снова. У вида Ксилокарпус гранатовый корни по форме напоминают синусоиду.

Солеустойчивость

Все мангровые древесные растения являются галофитами, они приспособлены к повышенному содержанию соли. Средняя для мест произрастания мангров солёность воды 35 г/л создаёт осмотическое давление 2,5 МПа, препятствующее всасыванию воды. Приспособления к выживанию в условиях нехватки пресной воды в основном сводятся к механизмам, препятствующим всасыванию солей с водой, приспособленности тканей к повышенной солёности и выведению солей при помощи секреции.

Биологические особенности мангр позволяют их корням при всасывании опреснять воду, тем не менее в ней остаётся около 0,03 % соли. Поэтому соль накапливается в тканях, например в коре стволов и корней, или в старых листьях, впоследствии опадающих. Для обеспечения достаточного поступления воды относительная масса корней растений мангровых лесов велика по сравнению с прочими растениями и уменьшается со снижением солёности окружающей воды. Для выведения избытка солей листья обладают солевыводящими желёзками, листья у некоторых бывают полностью покрыты кристалликами соли.

Для экономии пресной воды мангровые растения могут ограничивать потерю влаги через листья. Они могут регулировать открытие устьиц (небольших пор на поверхности листьев, через которые совершается обмен двуокисью углерода и водяным паром во время фотосинтеза), однако уменьшение испарения снижает охлаждение листьев, а при слишком высокой температуре фотосинтез снижает свою эффективность и даже полностью приостанавливается. Избежать перегрева позволяет способность изменять ориентацию своих листьев. Поворачивая листья таким образом, чтобы избежать жестких лучей полуденного солнца, они уменьшают испарение с поверхности листа без дополнительного его нагрева. Сохранению воды способствует сама конструкция сочных, часто суккулентных листьев мангровых растений.

Верхняя часть их толстой эпидермы нередко покрыта восковым налётом, нижняя — плотным слоем волосков.

Несмотря на все приспособления, концентрация соли в мангровых растениях всё же выше, чем у не мангровых, что отрицательно сказывается на работе ферментов. Для предохранения ферментов от разрушения и для компенсации разницы осмотического давления в разных частях клеток используются различные вещества, например бетаин, пролин, маннит.

Мангры - значение для человека и природы

Мангры - значение для человека и природы

Мангровые экосистемы очень важны для человечества и для природы в целом, выполняя при этом защитную, экологическую и экономическую функции. Несмотря на сравнительно небольшую площадь распространения, мангровые экосистемы очень важны для защиты берегов от разрушающих воздействий океана, воспроизведения рыбы, создания местообитаний мелких животных континентального шельфа, мест гнездования птиц. По некоторым данным, с мангровыми экосистемами в той или иной степени связан жизненный цикл до 90 % всех промысловых рыб тропических вод. Корни мангровых растений задерживают осадки и укрепляют почву, тем самым сдерживая эрозию. Мангровые леса ослабляют разрушительные действия ураганов и цунами. Как от постоянной эрозии, так и от стихийных бедствий мангры защищают более эффективно, чем искусственные защитные сооружения, построенные на их месте.

Прямое использование мангровых деревьев

Экономическую выгоду от прямого использования мангровых деревьев подсчитать сложно, точная информация собирается только для коммерческих масштабов, а значительная часть мангровой продукции используется на местные нужды.

Древесина мангровых деревьев используется на топливо в виде дров или древесного угля, для производства пиломатериалов, ДСП, шпал, бумаги, спичек, синтетических волокон, для постройки лодок, дрова используются и для копчения рыбы. В строительстве она используется в качестве балок, столбов, свай, ограждений, строительных лесов, для подпорок в шахтах. Из неё изготавливают рукоятки инструментов, игрушки, музыкальные инструменты. Из коры получают дубильные вещества для обработки кож (в коре ризофоровых до 40 % дубильных веществ). Листья используются как корм для скота.

В качестве продукта питания используются съедобные плоды, семена, листья, проростки, как в свежем виде, так и для изготовления сахара, алкогольных и безалкогольных, в том числе ферментированных напитков, десертов, пряностей, уксуса, заменителей чая. Сок нипы, содержащий 14-17 % сахарозы, используется для производства алкогольных и безалкогольных напитков. Её листья вываривают для получения пищевой соли.

Многие компоненты различных мангровых растений используют в медицине, а также для изготовления клея, косметики, масла для волос, красителей, листья используют в качестве папиросной бумаги. Волокна старых листьев нипы применяются для плетения шляп, корзин, матрацев, зонтиков и других изделий изделий, из черешков её листьев делают поплавки для рыболовных сетей.

Использование мангровых экосистем

Помимо прямого использования мангровых деревьев, человек эксплуатирует и другие возможности мангровых экосистем. Животные мангров являются важным источником пищевых и других продуктов, особенно важны рыба и креветки. Раковины моллюсков собирают как источник извести. Цветки мангровых растений посещаются пчёлами, в результате чего собирается мёд и другие продукты пчеловодства.

Мангры представляют собой интерес для экотуризма, например, в мангровом болоте Карони на Тринидаде можно увидеть Красного ибиса, на полуострове Флорида и в Гондурасе — поплавать на байдарке среди мангровых зарослей.

Примером заповедника с разносторонними достопримечательностями может служить Куала Селангор (англ.)русск. на реке Селангор в Малайзии. Здесь доступны наблюдению разные птицы, в том числе зимородки, цапли, щурки. Выше уровня прилива проложены пешеходные пути, с которых можно наблюдать водных обитателей, например варанов и крабов. На лодках можно добраться до мест, где сверкают синхронно мерцающие светлячки. Экотуризм пока ещё развит слабо, но он интересен как потенциальный источник доходов.

Мангры - размножение

Мангры - размножение

Опыление

Способы опыления у растений определяются исходя из размеров, формы и строения их цветков и пыльцы, а также из посещаемости цветков переносчиками пыльцы. Ризофоры, производящие большие количества порошка пыльцы, относятся к ветроопыляемым растениям, несмотря на то, что их цветки производят некоторое количество нектара и благодаря этому посещаются пчёлами. Соннератия опыляется летучими мышами и бражниками. Виды бругиеры с крупными цветками опыляются птицами, с мелкими — бабочками. Основными опылителями аканта, эгицераса, авиценнии, эксцекарии и ксилокарпуса являются разнообразные пчёлы. Цериопс, канделия и некоторые другие виды опыляются мелкими насекомыми, нипа — мелкими пчёлами или дрозофилами.

У большинства видов бругиеры и цериопса опыление происходит при помощи своеобразного механизма выстреливания пыльников. Непосредственно после раскрывания нити тычинок пружинообразно сложены и зажаты лепестками. Малейшее прикосновение вызывает мгновенное разворачивание лепестков, при этом тычиночные нити распрямляются, пыльники вскрываются и выстреливают облачко пыльцы.

После скорого опадания лепестков и пустых пыльников становиться активным рыльце, выделяющее капельку нектара.

Семена и вивипария

Благодаря наличию воздухоносных тканей мангровые плоды плавучие, приспособленные к распространению по воде. В отличие от большинства растений, семена которых прорастают в почве, для многих растений мангров характерна вивипария — прорастание семян, не отделившихся от материнского дерева.

В отличие от большинства прочих растений, их эмбрион развивается сразу после опыления без продолжительного периода покоя. Период от этого момента до готовности покинуть родительское растение может растягиваться на несколько месяцев. К этому времени проросток, в зависимости от вида, может либо полностью оставаться внутри плода, как у авиценнии и эгицераса (скрытая вивипария), либо прорастает через плод наружу, как у ризофоровых.

Покинув родительский плод, сеянец может укорениться на месте падения, но обычно некоторое время плавает, иногда перемещаясь на значительные расстояния, вплоть до десятков километров. Проплавав некоторое время (около месяца) в горизонтальном положении, проросток ризофоры принимает вертикальное и примерно через десять дней теряет плавучесть и укореняется на дне. Если в месте затопления нет подходящих условий, проросток восстанавливает плавучесть и через некоторое время достигает дна в другом месте. Этот цикл может повторяться несколько раз. Остальные живородящие растения мангров в своём развитии имеют те же этапы — плавучий дрейф, затопление, развитие корня, достижение дна, укоренение.

Поскольку живородящие мангры являются представителями самых разнообразных семейств, все остальные представители которых размножаются обычным способом, вивипария является примером эволюционной конвергенции.

У мангровых деревьев, размножающихся относительно «традиционными» семенами, размеры семян и плодов могут сильно варьировать, от нескольких миллиметров длиной, до плодов весом 3 кг с 20 семенами (Ксилокарпус).

Мангры - распространение

Мангры - распространение

Распространены мангровые леса в основном во влажных тропиках — преимущественно на участках вдоль побережий Восточной Африки, Южной Азии, Австралии и Океании., в приливно-отливной полосе морских побережий и устьев рек в местах, защищённых от энергии волн коралловыми рифами или островами. Они занимают полосу между самым низким уровнем воды во время отлива и самым высоким во время прилива — литораль.

Теплолюбивость растений, образующих мангровые леса, ограничивает зону их распространения. Мангровые растения могут выжить при температуре воздуха ниже 5° С, но они, особенно проростки, не переносят заморозки. Ещё в большей степени распространение мангров зависит от температуры воды, их ареал ограничен зимней изотермой 20° С, при приближении к которой видовое разнообразие снижается. Тёплые морские течения способствуют распространению мангров во внетропические районы (Бермудские острова, Южная Япония, Австралия и Новая Зеландия). На север мангры распространяются до 32° с.ш. во Флориде и на Бермудских островах, в заливе Акаба Красного моря, на юге Японии.

Южная граница ареала мангров проходит на востоке Африки в окрестностях Дурбана (33° ю.ш.), на востоке Австралии — 38° ю.ш, на атлантических берегах Америки — на юге Бразилии (28°20' ю.ш.). Наименьшая протяженность распространения мангров на тихоокеанском побережье Америки, от Нижней Калифорнии на севере до 3°48' ю.ш. в Южной Америке — южнее развитию мангровой растительности здесь препятствует холодное Перуанское течение. В Африке мангры произрастают преимущественно в эстуариях крупных рек, распространению южнее 9° ю.ш. препятствует сухость климата континента. Общая площадь, занимаемая мангровыми лесами, в 2005 году оценивалась примерно в 15,2 млн га. Мангровые леса занимают около 0,7 % всей территории тропических лесов, 42 % находятся в Азии, 20 % в Африке, 15 % в Северной и Центральной Америке, 12 % в Океании и 11 % в Южной Америке. 48 % мангровых лесов приходятся на 5 стран — Индонезию, Австралию, Бразилию, Нигерию и Мексику.

Мангры - экология

Мангры - экология

Мангры поддерживают уникальные экосистемы, одни из самых продуктивных в мире. Мангровые растения служат началом пищевых цепей для многих организмов, например через образовавшийся в результате распада листьев и древесины детрит. Эти пищевые пути могут идти параллельно, а могут и смешиваться с трофическими цепями, основанными на фитопланктоне. Функции освобождения берегов от мёртвой древесины и включения составляющих её веществ в дальнейший круговорот выполняет экологическая группа редуцентов. Процесс разрушения погибших деревьев начинают моллюски (например корабельные черви) и равноногие ракообразные (например Sphaeroma), завершают морские грибы и бактерии. Корабельные черви и ракообразные могут поедать и растущие деревья, что препятствует чрезмерному загущению мангровых зарослей, способствует сохранению в них водотоков и постоянному поступлению питательных веществ.

Мангры создают физические места обитания для многих морских и наземных животных, в том числе образуя защищённые водотоки.

В местах своего произрастания мангровы способствуют накоплению ила и песка, во внутренних частях образуется настоящая почва. Мангровые ризофоровые могут создавать небольшие острова на мелководьях, которые сначала появляются поодиночке, а в дальнейшем сливаются.

Большое количество разлагающихся органических остатков вызывает отсутствие свободного кислорода уже в нескольких миллиметрах от поверхности. Из множества плохо поддающихся разложению волокон древесины, смешанных с илом, образуются гумус и даже торф, содержащие гуминовые кислоты. Это приводит к повышению кислотности воды и созданию непривычных для морских обитателей условий, например у моллюсков появляются проблемы с формированием известковой раковины. Если материнская горная порода состоит из известковых отложений, этот эффект может быть нейтрализован.

Сведение мангровых лесов приводит к деградации экосистем, потому что мангровые растения растут медленно, для восстановления требуется не менее 100 лет, а другие их заменить не могут из-за неприспособленности к условиям. Это позволяет считать мангры невозобновляемыми ресурсами. Кроме того, мангры очень чувствительны к загрязнению и нарушению притока пресной воды

Чесапикский залив

Чесапикский залив

Чесапикский залив (англ. Chesapeake Bay) — эстуарий (крупнейший в США) реки Саскуэханна. Один из наиболее известных природных ландшафтов Северной Америки. Является де-факто частью Атлантического океана, вдающейся в материк и расположенной между штатами Виргиния и Мэриленд.

Название произошло от слова Chesepiooc, означающего в алгонкинских языках индейцев племён поухатан и нантикок «могучая река, богатая рыбой с твёрдой чешуёй». Первым белым человеком, разведывавшим Чесапикский залив, был капитан Джон Смит, известный по легенде о Покахонтас. Согласно преданию, он решил основать именно здесь первое европейское поселение, будучи поражённым красотой местной природы.

Безопасную навигацию судов, входящих и выходящих из залива, с 1792 года обеспечивает маяк мыса Генри.

Площадь Чесапикского залива составляет 11 601 км², а бассейн впадающих в него рек охватывает площадь в 166 534 км². Более чем 150 рек и ручьёв впадают в залив. Длина — 322 км. Ширина — 48 км. В геологическом отношении он является бывшей долиной реки Саскуэханна, которая была создана рекой более чем 15 тысяч лет назад, когда уровень моря был на 100 м ниже сегодняшнего.

В наиболее узком месте вблизи Аннаполиса ширина Чесапикского залива составляет всего 6,5 км и здесь проложен мост. У устья транспортное сообщение между берегами обеспечено мостом-тоннелем.

В заливе находится множество островов, в том числе разрушающийся остров Холланд.

В эпоху эоцена около 35 миллионов лет назад у входа в залив упал крупный метеорит, оставив кратер с диаметром 85 км и глубиной 1,3 км. Центр кратера, расположенный под водой на 8 км к западу от мыса Чарльза был найден лишь в 1993 при бурении на нефть. Кратер состоит из брекчии, над которой в течение времени накопился слой осадочных пород от 300 до 500 м. Брекчия является причиной нарушения естественной системы грунтовых вод, а также более чем в полтора раз превышающего норму содержания соли в грунтовых водах. Жителям прилегающих земель высокая солёность воды известна уже с давних времён. Грунтовые воды являются большей частью непригодными для употребления, однако причина была установлена только после открытия кратера.

Эстуарий

Эстуарий

Эстуарий (от лат. aestuarium — затопляемое устье реки) — географический и геологический термин для обозначения сильно расширенного устья реки. Эстуарий обычно формируется в результате погружения участка побережья, которое сопровождается затоплением низменности вдоль устья реки. Эстуарии подвержены воздействию приливов; здесь встречаются пресные речные и соленые океанские воды. Высокие приливы иногда настолько сильны, что обращают речной сток вспять и переносят соленую воду на несколько километров в глубь суши. В случае захода прилива в узкие V-образные эстуарии с высокими и крутыми берегами уровень воды поднимается, и образуется высокая одиночная волна - бор, которая продвигается в глубь суши до тех пор, пока не растратит свою энергию. Такие процессы ярко выражены в заливах Фанди и Кука и на реках Сена и Северн. Достаточно глубокие эстуарии, где не бывает высоких боров, весьма удобны для судоходства, так как океанские суда заходят в них, доставляя грузы прямо в безопасные гавани в глубине материка.

Примерами служат эстуарий р.Гудзон, где расположена бухта Нью-Йорк, и эстуарий р.Саскуэханна - Чесапикский залив с гаванью Балтимора.

Один из крупнейших эстуариев в Европе — Жиронда — имеет длину 72 км.

Устья в виде эстуария имеют такие реки, как Амазонка (широкий, расположен после дельты), река Святого Лаврентия, Темза, Днестр, Енисей (Енисейский залив), Обь (Обская губа), Амур (также опресняет Амурский лиман).

Противоположность эстуарию представляет собой дельта — устье, разделённое на несколько проток. Классическими дельтами обладают такие реки, как Нил, Волга, Дунай, Нева, Амазонка, Лена.

Слово «эстуарий» происходит от латинского слова aestuarium, означающего «затопляемое устье реки», которое само по себе является производным от термина aestus — «прилив». Для определения эстуария было предложено множество вариантов, но самое общепринятое из них следующее: «однорукавное воронкообразное устье реки, расширяющееся в сторону моря». Однако это определение исключает ряд прибрежных водоёмов, таких как прибрежные лагуны и солёные водоёмы. Более точным определением эстуария будет следующее: «общее название полузамкнутых водных объектов, являющихся частями устьевых областей рек и характеризующихся активными процессами смешения речных и морских вод».

Обыкновенный илистый прыгун (Periophthalmus barbarus)

Periophthalmus barbarus

Ареал:

Обитатель супралиторали. Распространён в тропиках западной Африки, от Сенегала до Анголы, но изредка встречается и на тропических островах Индийского и Тихого океанов (в частности, на острове Гуам). Предпочитает мангровые заросли.

Питается:

Питается червями, сверчками, мухами, жуками, мальками других рыб, мелкими членистоногими.

Образ жизни:

Они населяют мангровые леса и солоноватые воды тропических побережий. Добывают пищу во время отлива. Утолщённые грудные плавники напоминают руки и используются как опора для передвижения, а во время прилива даже для влезания на деревья. Жаберное дыхание и плавники свидетельствуют о том, что несмотря на земноводный образ жизни, эти животные являются рыбами. Жаберная полость соединена с внешним миром тонкой жаберной щелью, предохраняющей этот чувствительный орган от высыхания.

С помощью запаса морской воды в увеличенной челюстной полости, а также благодаря заглатыванию воздуха, илистые прыгуны могут в определённых границах поддерживать необходимый уровень кислорода в организме. Усваивать кислород они могут и прямо через кожу. В остальном, их строение тела во многом напоминает земноводных, к примеру довольно подвижные и выдающиеся из головы глаза. Глаза периодически погружаются в глазные впадины - для смачивания. Переворачиваясь в грязи, прыгун охлаждает и смачивает кожу. Форма головы приспособлена к рытью в илистой поверхности в поисках каких-либо съедобных частиц. Также илистые прыгуны питаются под водой различными водорослями. Изогнутый хвост позволяет отталкиваться от земли и подпрыгивать, что обусловило название этого рода.

Чтобы привлечь партнёра, рыба высоко подпрыгивает. Оплодотворение внутреннее. В качестве убежища, на стенках которого самки откладывают икру, илистые прыгуны строят небольшие пещерки с воздушным мешком в подводном иле мангровых лесов или в дельтах рек. Эти пещерки имеют от двух до четырёх входов. Туннель дважды в день затапливает прилив, и этот тоннель приходится постоянно чистить. Так как вода в их сферах обитания как правило очень небогата кислородом, илистые прыгуны приносят в пещеру пузыри воздуха во рту, чтобы создать там резервный запас. Основными естественными врагами илистых прыгунов являются, помимо хищных рыб, цапли и водные змеи.

Описание:

Обыкновенный илистый прыгун имеет в длину 14,5—16,5 сантиметров.

Тело — удлинённое, с двумя чётко разделёнными спинными плавниками и мускулистыми грудными плавниками, с помощью которых он может, подпрыгивая, передвигаться по суше, при этом высота прыжка может достигать 60 сантиметров. Глаза — высокопосаженные, расположены близко друг к другу; моргать илистый прыгун, как и все рыбы, не может из-за отсутствия век, но иногда он втягивает глаз в глазницу с такой скоростью, что создаётся впечатление моргания.

Брызгун (Toxotes jaculatrix)

Toxotes jaculatrix

Ареал:

В природных условиях брызгун полосатый встречается в водоемах Юго-Восточной Азии, Индонезии и Австралии.

Питается:

Поедают насекомых.

Образ жизни:

Рыба-брызгун очень пугливая рыба. Она имеет интересное поведение – она постоянно находится у самой поверхности воды, и напряженно высматривают потенциальную жертву – ползущее по ветке насекомое. Как только брызгун заметит насекомое, он тотчас подплывает как можно ближе к нему, высовывает свой рот из воды и метко выстреливает в него струю воды, таким образом, сбив свою жертву в воду, где беспрепятственно ее съедает. Можно позавидовать тому, как рыбам удается так метко попадать водой в свою жертву, ведь расстояние может превышать 1 метр. Если, по каким-то причинам брызгун не попадает с первого раза, он слегка подкорректирует траекторию последующей порции струи воды.

В случае групповой охоты брызгуны фактически не оставляют никаких шансов на спасение для своей добычи. У себя на родине рыб очень часто помещают в бассейны и для развлечения на тонких нитках подвешивают над ними различных насекомых, наблюдая, как рыбы начинают охотиться.

Монодактилус серебряный (Monodactylus argenteus)

Monodactylus argenteus

Ареал:

Монодактилы очень широко распространены по всему миру. Встречаются они в Красном море, у берегов Австралии, Африки, и по всей Юго-Восточной Азии.

Питается:

В природе они едят разнообразные растения, детрит и насекомых.

Образ жизни:

Серебряный в природе держится в стае у берега, в рифах и в местах впадения рек в море. Взрослые особи населяют прибрежные районы, а молодь держится менее соленной воды.

Краснохвостая мартышка (Cercopithecus ascanius)

Cercopithecus ascanius

Ареал:

Ареал — леса Центральной Африки от Центральноафриканской республики на восток до Кении и на юг до Анголы и Замбии. Населяют средние ярусы тропических влажных лесов, болотные леса, речные галерейные леса, другие лесистые местности на высотах до 2000 м над уровнем моря. Наиболее многочисленны популяции, проживающие в Уганде. Также обитают и встречаются в Камеруне, Демократической Республике Конго, Республике Конго, Руанде, Южном Судане, Танзании и Уганде.

Питается:

Oсновная часть рациона состоит из фруктов, семян и листьев, также потребляются насекомые и сельскохозяйственные культуры.

Образ жизни:

Селятся на деревьях. Активны в основном утром и поздно вечером. В группах насчитывается от 11 до 14 обезьян, содержащих одного самца и 10-13 самок. В поисках пищи группы мартышек путешествуют около 1,4 км каждый день.

Самцы по достижении половой зрелости покидают группу. Для связи с группой в густом лесу используют звуковые сигналы, похожие на птичьей щебечет. Иногда, во время приветствия, мартышки дотрагиваются носами друг до друга, после чего обычно начинают ухаживать друг за другом.

Размножаются круглый год. Самка рождает одного детеныша в год, беременность длится 6 месяцев. Половозрелыми самки становятся в 4—5 лет, самцы — в 6 лет. Характерны полигиния и промискуитет: самец спаривается со всеми самками стада.

Описание:

Населяют средние ярусы тропических влажных лесов, болотные леса, речные галерейные леса, другие лесистые местности на высотах до 2000 м над уровнем моря.

Мартышка Бразза (Cercopithecus neglectus)

Cercopithecus neglectus

Ареал:

Обитают в Центральной Африке, выбирая себе самые разнообразные места для проживания. Встречаются они как в сухих горных лесах, так и на заболоченных участках с высокими травами.

Питается:

Питаются семенами, листьями, плодами и насекомыми. Иногда в их рацион входят птенцы, птичьи яйца и мелкие пресмыкающиеся. В поисках пищи могут спуститься на землю.

Образ жизни:

Мартышки Бразза живут небольшими семейными группами, возглавляемыми одним самцом. Его легко узнать, так как у вида четко выражен половой диморфизм — самцы почти в два раза крупнее самок и весят около 7,5 кг. В группе нет жесткой иерархии. Продолжительность жизни около 20 лет. Интересно, что Бразза, также как и другие мартышки, имеют развитые защечные мешки, поэтому они отправляют в рот сразу много еды, чтобы ее никто не отобрал.

Кошачий лемур (Lemur catta)

Lemur catta

Ареал:

Населяет южную и юго-западную часть острова Мадагаскар, а также в небольшом количестве встречается в горах Андрингита.

Питается:

Пища состоит главным образом из фруктов, помимо этого в их меню входят листья, цветы, травянистые растения, кактусы и изредка насекомые.

Образ жизни:

Из всех лемуров кошачьи лемуры проводят больше всего времени на земле, что является приспособлением к частично засушливой окружающей среде. Кошачьи лемуры активны в ночное время и ведут очень общественный образ жизни. Они встречаются в группах от 20 до 30 особей. Внутри групп царит строгая иерархия, лидерами являются в основном самки. В то время как самки обычно остаются в группах, в которых они родились, самцы неоднократно переходят в новые группы.

Египетская летучая собака (Rousettus aegyptiacus)

Rousettus aegyptiacus

Ареал:

Область распространения простирается от Египта и Аравийского полуострова до юга Турции и Кипра.

Питается:

Питаются плодами, при этом бо́льшую часть их рациона составляют незрелые плоды, повреждённые насекомыми или грибами.

Любимая пища— это инжир, затем апельсины, финики, бананы и молодые листья рожкового дерева.

Образ жизни:

Египетская летучая собака длиной примерно 17 см.

Животные живут большими колониями, активны ночью. В поисках пищи животные за ночь пролетают до 40 км.

Сезон размножения продолжается в природе с июня по сентябрь. Половая зрелость наступает в возрасте 9 месяцев. Период беременности длится приблизительно 115—120 дней. Самка, как правило, рожает одного детёныша в год, но иногда рождается и двойня. Приблизительно шесть недель самка носит детёныша на себе, не отпуская его.

Позже она оставляет его висеть одного на скальных выступах, но продолжает кормить.

В 2005 году Эрик Лерой из Международного центра медицинских исследований Франсвиля (CIRMF) обнаружил в Габоне, что египетские летучие собаки являются естественными носителями вируса Эбола. В 2007 году было установлено, что египетские летучие собаки являются также естественными носителями Марбургского вируса. Исследователи установили, что в обоих случаях животные были родом из пещер в Габоне и Республике Конго.

Описание:

Египетская летучая собака длиной примерно 17 см. Шерсть имеет окрас бурого цвета, причём брюхо окрашено светлее.

Африканский марабу (Leptoptilos crumeniferus)

Leptoptilos crumeniferus

Ареал:

Распространён на большей части территории Африки к югу от Сахары.

Питается:

Типичный падальщик. Помимо падали, аист охотится на некрупных грызунов, рыбу, змей, лягушек, ящериц, саранчу, термитов; разоряет гнёзда мелких птиц.

Образ жизни:

Африканский марабу — птица из семейства аистовых, наиболее крупный его представитель. Обитатель саванн и других открытых пространств. В поисках корма марабу так же, как и грифы, парит в небе, высматривая добычу. Мощный и острый клюв аиста позволяет пробивать толстую шкуру падшего животного. Пищеварительная система марабу способна переваривать даже крупные кости.

Угольная черепаха (Chelonoidis carbonaria)

Chelonoidis carbonaria

Ареал:

Ареал угольной черепахи простирается к востоку от Анд, занимает западную Панаму и тянется к югу через Колумбию и Венесуэлу, Гвиану и Бразилию (к югу от Рио-де-Жанейро) до Парагвая. Встречается также на Тринидаде и некоторых Малых Антильских островах, но туда её, скорее всего, завезли люди. Обитает во влажных лесах и саваннах.

Питается:

Угольные черепахи в основном травоядные рептилии, в дикой природе они поедают большое разнообразие трав, плодов, цветов и маленьких растений, но могут поедать и мелких животных, а также падаль.

Образ жизни:

Угольные черепахи предпочитают влажные саванны и тропические и субтропические леса, редколесья и кустарники, саванны, сухие долины. Любят места с более или менее постоянными источниками воды. Красноногая черепаха ведет наземный образ жизни с дневной активностью.

Половозрелыми самки черепах становятся в возрасте 5-8 лет, при длине карапакса от 20 см, самцы могут созревать раньше, в возрасте 3-5 лет при длине карапакса от 18 см. В брачный период самцы дерутся за самок, стараясь опрокинуть соперника на спину. В неволе угольные черепахи спариваются почти весь год, кроме октября и ноября. На воле спаривания начинаются после дождливого сезона, с июля до сентября. Самки совершают 2-4 кладки в год. В кладке бывает от 1-15 яиц, чаще 4-7. Инкубация при температуре 26-30°С длится 120-190 дней (4-6,5 мес.), в среднем около 150 дней. Яйца обычно откладываются в лесную подстилку, а не зарываются в почву. Новорожденные начинают питаться, после усвоения желточного запаса.

Описание:

Угольная черепаха имеет довольно крупные размеры – панцирь длиной примерно от 30 до 45 см, иногда достигает 70 см. Самцы немного крупнее самок, на их пластроне есть углубление. Особи из разных популяций могут значительно отличаться по размерам и окраске. Панцирь угольной черепахи высокий, сверху выглядит овальным, с сужением посередине — «талией». У самцов она выражена сильнее, чем у самок. Цвет панциря угольно-чёрный с жёлто-оранжевыми пятнами в центре щитков. На голове и передних лапах есть рисунок красного или оранжевого цвета. За каждым глазом имеется по широкой жёлто-оранжевой или красной полосе. У молодых особей панцирь жёлтый или светло-коричневый, с возрастом он становится чёрным, и только на щитках остаются жёлтые пятна.

Самцы крупнее самок, при этом самцы имеют продолговатый и достаточно высокий карапакс с приподнятыми латеральными щитками, у самок карапакс более широкий, округлый, латеральные щитки в одной плоскости с остальными. У самцов хвост длиннее чем у самок, пластрон вогнут в центральной части. У самок пластрон ровный.

Значение для человека:

Численность угольной черепахи сильно сокращается из-за интенсивной торговли и использования в пищу.

Шпороносная черепаха (Geochelone sulcata)

Geochelone sulcata

Ареал:

Ареал шпороносной черепахи охватывает центральную Африку от Сенегала до Эфиопии. Населяет в основном саванны и пустыни.

Питается:

В природе эти черепахи питаются растительной пищей, поедая траву, как свежую, так и сухую. Пища животного происхождения, судя по изучению экскрементов черепах в природе, занимает в рационе лишь незначительную часть. В неволе шпороносные черепахи питаются различными овощами, фруктами, травой и сеном. Могут долго обходиться без воды, но охотно пьют её, когда есть возможность.

Образ жизни:

Особенностью этого и других ксерофильных видов является способность поглощать кожей большое количество воды. Черепахи роют сильно разветвленные норы. Эти норы достигают в глубину до 3 метров и более. Здесь пресмыкающиеся проводят самое жаркое время суток. Норы также обеспечивают черепахам достаточную влажность для получения воды через кожу.

У сулькат пик активности приходится на утро и вечер, когда солнечные лучи наименее интенсивны. При высокой температуре животные начинают выделять густую липкую слюну, которой черепахи мажут передние конечности. Испаряясь, слюна охлаждает рептилию. Шпороносные черепахи не впадают в спячку.

Половая зрелость шпороносных черепах наступает при достижении ими размеров 35—40 см. В период размножения (с сентября по ноябрь) черепахи становятся агрессивными. Самка откладывает яйца в вырытую яму. Рытье гнезда и откладывание яиц может продолжаться до пяти часов. В кладке может находиться от 15 до 30 яиц (иногда — больше). Возможно повторное спаривание и откладка яиц. Продолжительность инкубации — три—шесть месяцев при температуре около 28 °С. Новорожденные черепашата имеют длину карапакса 4—5 см. Панцирь их удлиненный. В первые две недели малыши могут не есть, питаясь остатками желточного мешка. Продолжительность жизни - до 54 лет.

Описание:

Крупная черепаха. Взрослые самцы достигают 80 см при весе в 50 кг и более. Самки немного мельче, при 50-60 см имеют вес в среднем 40 кг. Самый большой известный экземпляр (самец) весил 105,5 кг при длине карапакса 104 см. Новорожденные черепашата имеют удлинённый панцирь длиной 4—5 см и массу примерно 30 г.

Шпороносная черепаха имеет широкий, сглаженный карапакс коричневого или желтоватого цвета с хорошо выраженными годичными кольцами. На передних лапах по 5 когтей. На задних конечностях имеются хорошо развитые шпоры (по 2—3 шпоры на каждой задней лапе). Кожа черепах очень толстая, позволяющая им переносить сухой горячий воздух.

    1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 1
  • 2
  • 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3
  • 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8
  • 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9
  • 10